通过GMP认证并动态运行，是药品企业产品质量的立足之本。为提高的GMP管理水平，2017年4月15日，生物医药公司诚挚邀请到了李时珍药业董学厂长、制剂车间张主任、QC部张部长一行莅临公司开展现场指导及经验分享。
　　生物医药公司副总经理黄海华、制剂车间、中药配方颗粒筹备组、生物医药实验室、生物提取二车间、综合管理部相关同事及质量管理部全体人员共30余人参加了学习交流。交流首先在山南仓库现场开始，董厂长就包材的放置要求、标识管理以及取样管理等方面进行了细致的经验分享；在QC实验室，董厂长就标准制定、仪器设备验证、留样管理等方面与质量管理部经理李艳娥进行了详细的沟通探讨。最后，董厂长还详细总结了GMP认证过程中的相关原则性问题，并对现场人员提出的疑问进行一一详细解答。
　　本次学习与交流，为生物医药公司GMP管理改善提供了重要的指导，也是将理论知识转化实践应用的一次重要课程。后期生物医药公司将不断开展GMP对标学习，并不断通过工作实践，总结经验并改善行动，持续提高生物医药公司GMP管理水平。（图/刘婧 文/石毅）